“高質量、高標準、高速價廉通過FDA,CFDA”找百思力咨詢機構
驗證的定義:
“執行驗證原則、驗證策略及驗證計劃和報告的生命周期活動;在系統的整個生命周期中采取適當的操作控制以達到并維持相關GXP法規且達到預期使用目的行動”
通用型項目階段
再來看看驗證的過程,參考GAMP5的V模型,通用的過程如下圖示。經過規劃、規格、配置/開發、確認、報告階段。同樣的每個階段都包含有計劃、執行、收尾。
有的人將Verification翻譯成了驗證,其實是不準確的,此階段實際進行的工作就是確認、核查,以確保滿足Specification。同樣的我們沒有把Planning翻譯成計劃,是因為此處實際進行的工作應該是規劃,即我們中文中的方案階段,即表示我要做什么,什么時候做,誰去做。
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國內真正有CSV實戰經驗的公司又很少。百思力認證技術(北京)有限公司作為CSV驗證工作的先1行者,我公司長期幫助制藥企業進行合規管理規劃、搭建計算機化驗證體系并指導企業實施。公司基于多年的項目實施經驗、心得體會以及對CSV體系的深度思考,梳理并形成了一套完整的CSV合規驗證知識體系,幫助企業在CSV導入和實施過程中少走彎路,有效實施,真正打造并形成符合企業自身條件的計算機化系統驗證體系。
1、EMS可以說是目前中國范圍內廣的快遞,到各大中城市為4天,到縣鄉5天。
2、網絡強大,2000多個自營網點。任何地區都能到達。
3、EMS速遞,相當快。100個城市之間的速遞,能送貨到手。
4、EMS的貨物丟失損壞率一直維持在百分之一以下,安全性較高。
5、EMS為了保證客戶服務質量,法定節假日均保持營業,天天配送(農村地區節假日除外)。
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驗證流程概述
如果要講驗證的整體流程詳細描述完整,恐怕5000字的篇幅也不能完成,參見GAMP5就知道了。所以我們將整體的一個思路講出來,如果有需要,由百思力的CSV驗證老師講解真正的做到“怎么做”。
百思力認證技術(北京)有限公司是一家已經取得檢驗檢測機構CMA資質認定和CNAS實驗室能力認可資質的國家技術企業,為制藥、化工等行業提供GXP合規咨詢、驗證服務的第三方綜合性咨詢公司;我公司驗證工程師平均工作年限7年以上,并全部擔任過驗證部經理職務,曾經服務于國內外資制藥企業,外資GMP咨詢公司,精通計算機系統驗證、公用系統驗證、設備確認、清潔驗證、工藝驗證、分析方法驗證等等,已經為50家以上的企業提供驗證服務,包括ERP、WMS、QMS、LIMS等管理類軟件,實施過500臺/套實驗室網絡版及單機版精密儀器軟件的驗證,能夠協助企業建立完整的計算機化系統驗證體系。
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