“高質量、高標準、高速價廉通過FDA,CFDA”找百思力咨詢機構
首先我們先說下為什么要做驗證?驗證能給我們帶來什么?
或許大家都會說是法規的要求,其實換個角度,我們做驗證的目的是什么,是為了確保我所購買的儀器設備或軟件系統從供應商車間到達我們的車間或者實驗室安裝使用以及通過長時間的運行之后,仍然滿足我的開始的法規要求、規格要求以及性能要求。
所以我們購買的各類儀器設備都要做“驗證”(為什么打雙引號?),比如購買回來的儀器或設備通常會要求其供應商給我們提供IQ/OQ/PQ,以確保買回來的設備滿足我們的使用需求。隨著時間的推移,儀器或設備的性能或者說穩定性會隨之降低,所以我們通過周期性的PQ(有的企業是做回顧確認),從而確保儀器的性能或者穩定性不會隨著時間的推移而發生偏差。進而保證數據的準確性以及產品的質量。
軟件系統也一樣,不僅僅要按照儀器設備的要求讓供應商或者第三方進行“驗證”,甚至其驗證還會要求更高,這是因為軟件系統在可操作性上更靈活,隨之風險也會更高。那驗證又能給我們帶來什么呢,從長遠的角度來看,不僅僅幫我們提高了企業的人員素質,更重要的是保證了我們的產品的質量持續而穩定
驗證的定義:
“執行驗證原則、驗證策略及驗證計劃和報告的生命周期活動;在系統的整個生命周期中采取適當的操作控制以達到并維持相關GXP法規且達到預期使用目的行動”
“高質量、高標準、高速價廉通過FDA,CFDA”找百思力咨詢機構
驗證主計劃與驗證計劃
Plan被翻譯過來之后是計劃,站在中文的角度上總是不能完整的表達其本意。更切近的意思應該是規劃/方案。因為這個Plan不僅僅是時間和事件上的計劃,還應包含什么時候做,做什么,怎么做,誰去做等等。
本產品信息由百思力公司提供,百思力專業提供認證,想了解更多您可撥打圖片上的電話進行咨詢,百思力竭誠為您服務!
“高質量、高標準、高速價廉通過FDA,CFDA”找百思力咨詢機構
驗證流程概述
如果要講驗證的整體流程詳細描述完整,恐怕5000字的篇幅也不能完成,參見GAMP5就知道了。所以我們將整體的一個思路講出來,如果有需要,由百思力的CSV驗證老師講解真正的做到“怎么做”。
百思力認證技術(北京)有限公司是一家已經取得檢驗檢測機構CMA資質認定和CNAS實驗室能力認可資質的國家技術企業,為制藥、化工等行業提供GXP合規咨詢、驗證服務的第三方綜合性咨詢公司;我公司驗證工程師平均工作年限7年以上,并全部擔任過驗證部經理職務,曾經服務于國內外資制藥企業,外資GMP咨詢公司,精通計算機系統驗證、公用系統驗證、設備確認、清潔驗證、工藝驗證、分析方法驗證等等,已經為50家以上的企業提供驗證服務,包括ERP、WMS、QMS、LIMS等管理類軟件,實施過500臺/套實驗室網絡版及單機版精密儀器軟件的驗證,能夠協助企業建立完整的計算機化系統驗證體系。
您好,歡迎蒞臨百思力,歡迎咨詢...