供應信息
“高質量、高標準、高速價廉通過FDA，CFDA”找百思力咨詢機構
用戶需求，是對我想要選擇的這個計算機化系統的要求，包括安裝、運行環境、安全、功能、應用、規范等的要求，應具有可考量性，是整個計算機化系統的基礎，后續的所有確認均來自這份文件。
供應商審計，這個相信每個企業也都有相關的規程，這里就不啰嗦了。
驗證計劃，之前也提到了，重要的重復一遍，就是計劃應當落地，應當有可執行性1。
功能規格、設計規格，這些都是供應商按照需求文件提供的整個計算機化系統的基本文件，企業應當對這些文件進行審核，必要時可請第三方機構進行審核。
開發和配置階段，一般企業基本上已經無法進行監管，因此在供應商審計時應當著重考量，對于供應商質量管理體系不健全的，應當列為高風險項。
“高質量、高標準、高速價廉通過FDA，CFDA”找百思力咨詢機構
分析儀器設備的數據合理整合系統：①.以分析儀器為分析數據采集、解析整合。這也是實現LIMS系統關鍵的重要環節；②.以分析儀器計算機為“底層數據源”數據結構規劃，完成實驗數據的自動統一數據上傳；③.不同的傳輸類型與方式（如：RS485/局網Sock/局網File/Gprs及互聯網等）、其他相關參數的設置功能
列舉了部分SOP文件的名稱，當然這些SOP文件的生效，應當在企業關于編寫SOP規程的SOP下進行，如SOP文件編寫規程、SOP文件編號規程等等。也就是說，從一個SOP文件應當終到1初始的SOP文件，也就是總則類文件。
“高質量、高標準、高速價廉通過FDA，CFDA”找百思力咨詢機構
隨著國家對制藥企業監管力度的加大，制藥企業急需導入CSV驗證管理體系，規避因違規帶來的各種質量和停牌風險，就顯得迫在眉睫。然而國內大多數藥企缺乏合規驗證的實施經驗，單靠自己摸索，時間很長且容易走彎路。國內真正有CSV實戰經驗的公司又很少。
MES中各系統間以及各控制層之間的信息必須要可以自由流動，為此需要在它們之間構建通信網絡。目前常規的做法是在管理層(監控層)與控制層之間通過工業以太網交換信息，控制層與現場設備層之間通過現場總線交換信息。為了避免不必要的通信轉換，控制系統的PLC較好具有進行以太網和現場總線(Profibus、DeviceNet等)通信的功能。變頻器較好具備對應現場總線的通信接口。
您好，歡迎蒞臨百思力，歡迎咨詢...
